Tratamiento de sindactilia en paciente con síndrome de Apert

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.47464/MetroCiencia/vol30/4/2022/68-76

Palabras clave:

Apert, síndrome, acrocefalosindactilia, sindactilia, factor de crecimiento fibroblástico tipo 2 en homo sapiens, deformidad congénita de mano, Upton, clasificación

Resumen

El síndrome de Apert (SA) es una patología poco frecuente, caracterizada por malformaciones faciales, craneosinostosis primaria y malformaciones simétricas de las manos y los pies, afecta igual a hombres y mujeres. Se debe a dos mutaciones en el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos en el cromosoma 10. La anatomía patológica de la mano incluye sindactilia compleja, con fusión ósea que afecta segundo, tercer y cuarto dedo, además incluye pulgar corto con clinodactilia radial asociado a una duplicación o inserción anormal del músculo abductor pollicis brevis. Se utiliza la clasificación establecida por Upton en 1991, quien clasificó la sindactilia del SA según la severidad en tipo I mano en paleta, tipo II mano en manopla y tipo III mano en capullo de rosa y debe ser usada para guiar manejo quirúrgico. En deformidades donde el pulgar tiene sindactilia simple incompleta será suficiente la profundización de primer espacio interdigital. En caso de sindactilia compleja o simple completa, se realiza corrección del primer dedo.

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Biografía del autor/a

Fidel Ernesto Cayón Cayón, Hospital Metropolitano

Especialista en Ortopedia y Traumatología. Subespecialista en Cirugía de Mano y Miembro superior. Médico Tratante Hospital Metropolitano. Quito, Ecuador

Gabriel Fernando Alegría Velasco, Hospital Metropolitano

Especialista en Ortopedia y Traumatología. Subespecialista en Cirugía de Mano y Miembro superior. Médico Tratante Hospital Metropolitano. Quito, Ecuador

Juan Pablo Alarcón Serrano, Universidad Internacional del Ecuador

Residente de Posgrado de Ortopedia y Traumatología. Universidad Internacional del Ecuador. Quito, Ecuador

Carlos Patricio Peñaherrera Carrillo, Universidad Internacional del Ecuador

Residente de Posgrado de Ortopedia y Traumatología. Universidad Internacional del Ecuador. Quito, Ecuador

Citas

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Publicado

2022-12-30

Cómo citar

Cayón Cayón, F. E., Alegría Velasco, G. F., Alarcón Serrano, J. P., & Peñaherrera Carrillo, C. P. (2022). Tratamiento de sindactilia en paciente con síndrome de Apert. Metro Ciencia, 30(4), 68-76. https://doi.org/10.47464/MetroCiencia/vol30/4/2022/68-76

Número

Sección

Casos Clínicos