Síndrome de Herlyn Werner Wünderlich. Reporte de caso

Autores/as

  • Jaime Acosta Hospital Metropolitano
  • Jorge García Hospital Metropolitano
  • Fabricio Macías Hospital Metropolitano
  • Ivan Miranda Hospital Metropolitano
  • Marco Tapia Hospital Metropolitano
  • Danilo Acosta Medical Center

Palabras clave:

síndrome de Herlyn Werner Wunderlich, agenesia renal, útero didelfo, tabique uterino

Resumen

El síndrome de Herlyn Werner Wünderlich (SHWW) se caracteriza por la triada útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal homolateral; fue descrito en 1976. Es una entidad poco conocida en ginecología; se debe a una alteración de la fusión de los conductos de Müller y la estrecha relación del origen embrionario de los aparatos genital y urinario. Su diagnóstico es tardío ya que los síntomas inician generalmente después de la menarquia y su intensidad puede variar. Su tratamiento se sustenta en el correcto diagnóstico y la correspondiente resolución quirúrgica. La resección del tabique uterino mejora, generalmente, las condiciones de la paciente y el pronóstico, pudiendo lograrse la gestación.

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Biografía del autor/a

Jaime Acosta, Hospital Metropolitano

Departamento de Obstetricia y Ginecología, Quito, Ecuador

Jorge García, Hospital Metropolitano

Departamento de Urología Pediátrica, Quito, Ecuador

Fabricio Macías, Hospital Metropolitano

Departamento de Obstetricia y Ginecología, Quito, Ecuador

Ivan Miranda, Hospital Metropolitano

Departamento de Obstetricia y Ginecología, Quito, Ecuador

Marco Tapia, Hospital Metropolitano

Departamento de Obstetricia y Ginecología, Quito, Ecuador

Danilo Acosta, Medical Center

Beth Israel Deaconess, Boston

Citas

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Publicado

2016-12-01

Cómo citar

Acosta, J., García, J., Macías, F., Miranda, I., Tapia, M., & Acosta, D. (2016). Síndrome de Herlyn Werner Wünderlich. Reporte de caso. Metro Ciencia, 24(2), 36–39. Recuperado a partir de https://revistametrociencia.com.ec/index.php/revista/article/view/19

Número

Sección

Caso clínico

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