Síndrome de Herlyn Werner Wünderlich. Reporte de caso
Palabras clave:
síndrome de Herlyn Werner Wunderlich, agenesia renal, útero didelfo, tabique uterinoResumen
El síndrome de Herlyn Werner Wünderlich (SHWW) se caracteriza por la triada útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal homolateral; fue descrito en 1976. Es una entidad poco conocida en ginecología; se debe a una alteración de la fusión de los conductos de Müller y la estrecha relación del origen embrionario de los aparatos genital y urinario. Su diagnóstico es tardío ya que los síntomas inician generalmente después de la menarquia y su intensidad puede variar. Su tratamiento se sustenta en el correcto diagnóstico y la correspondiente resolución quirúrgica. La resección del tabique uterino mejora, generalmente, las condiciones de la paciente y el pronóstico, pudiendo lograrse la gestación.
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Citas
Zhu L, Chen N, Tong JL, Wang W, Zhang L, Lang JH. New classification of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome. Chin Med J (Engl) 2015;128(2):222-225.
Osornio-Sánchez V, Santana-Ríos Z, Fulda-Graue S, Pérez Becerra R, Urdiales-Ortiz A, Martínez A, et al. Síndrome de Herlyn Werner Wünderlich. Revisión de la literatura y reporte de caso. Rev Mex Urol 2012;72(1):31-34.
Angotti R, Molinaro F, Bulotta AL, Bindi E, Cerchia E, Sica M, et al. Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: An "early" onset case report and review of Literature. Int J Surg Case Rep. 2015;11:59-63.
Cox D, Ching BH. Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: a rare presentation with pyocolpos. J Radiol Case Rep. 2012;6(3):9-15.
Mehra S, Chamaria K, Garga UC, Kataria A, Ahuja A. Imaging Diagnosis of Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome- An Extremely Rare Urogenital Anomaly. J Clin Diagn Res 2015;9(5):TD06-8.
Herlyn U, Werner H. Simultaneous occurrence of an open Gartnerduct cyst, a homolateral aplasia of the kidney and a double uterus as a typical syndrome of abnormalities. Geburtshilfe Frauenheilkd 1971;31(4):340-347.
Wunderlich M. Unusual form of genital malformation with aplasia of the right kidney. Zentralbl Gynakol. 1976;98(9):559-562.
Piccinini PS, Doski J. Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: a case report. Rev Bras Ginecol Obstet 2015;37(4):192-196.
Aydin R, Ozdemir AZ, Ozturk B, Bilgici MC, Tosun M. A Rare Cause of Acute Abdominal Pain. Pediatric Emergency Care 2014;30(1):40-42.
Moore K, Persaud T. Embriología Clínica. 7th edition ed. Spain: Elsevier; 2004.
The American Fertility Society classifications of adnexal adhesions, distal tubal occlusion, tubal occlusion secondary to tubal ligation, tubal pregnancies, müllerian anomalies and intrauterine adhesions. Fertil Steril 1988;49(6):944-945.
Del Vescovo R, Battisti S, Di Paola V, Piccolo CL, Cazzato RL, Sansoni I, et al. Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome: MRI findings, radiological guide (two cases and literature review), and differential diagnosis. BMC Med Imaging 2012;12:4.
Bravo A, Correa M, San Martín N. Síndrome de Herlyn-Werner- Wunderlich. Reporte de un caso y revisión de la literatura. REMS. 2010;6(1):24-28.
Schorge J, Schaffer J, Halvorson L, Hoffman B, Bradshaw K, Cunningham F. Williams Ginecología, 1st edition. McGraw-Hill. Mexico. 2009.
Smith N, Laufer M. Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome: management and follow-up. Fertil Steril 2007;87(4):918-922.
Tong J, Zhu L, Lang J. Clinical characteristics of 70 patients with Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome. Int J Gynaecol Obstet 2013;121(2):173-175.
Sharma D, Janu MK, Gaikwad R, Usha MG. Herlyn-Werner- Wunderlich Syndrome Complicated with Pyocolpos: An Unusual Cause of Postabortal Sepsis. J Gynecol Endosc Surg 2011;2(2):105- 108.
Nabeshima H, Nishimoto M, Shiga N, Utsunomiya H, Yaegashi N. Laparoscopic Strassman metroplasty in a postmenarcheal adolescent girl with Herlyn-Werner-Wunderlich mullerian anomaly variant, obstructed noncommunicating didelphic uterus without gartner duct pseudocyst. J Minim Invasive Gynecol 2013;20(2):255-2558.
Sheih C-P, Li Y-W, Huang T-S, Liao Y-J, Chen W-J. Spontaneous Rupture of the Uterovaginal Septum in 2 Girls with Unilateral Hematocolpos and Ipsilateral Vaginal Ectopic Ureter. The Journal of Urology 2000;163(6):1947-1948.
Holloway J, Jehle J, Hudson H, Wilson C. Uterus didelphys with unilateral imperforate vagina: spontaneous rupture of the vaginal septum. Obstet Gynecol 1980;55(3):50S-1S.
Dorais J, Milroy C, Hammoud A, Chaudhari A, Gurtcheff S, Peterson CM. Conservative treatment of a Herlyn-Werner- Wunderlich mullerian anomaly variant, noncommunicating hemiuterus with Gartner duct pseudocyst. J Minim Invasive Gynecol 2011;18(2):262-266.
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