Síndrome de Brugada: diagnóstico acertado
DOI:
https://doi.org/10.47464/MetroCiencia/vol29/supple2/2021/44-48Palabras clave:
Síndrome de Brugada, arritmias ventriculares, muerte súbita, canalopatíaResumen
El Síndrome de Brugada (SB) fue descrito en 1992 como una entidad clínica caracterizada por bloqueo de rama derecha, elevación persistente del segmento ST y muerte súbita. En la mayoría de los casos cursa asintomática. Existen condiciones que pueden desencadenar este síndrome. La importancia de conocer esta entidad patológica radica en la presentación de arritmias ventriculares que provocan muerte súbita, por ende el diagnóstico y estatificación de factores de riesgo es crucial para evitar este desenlace en pacientes con SB. Se ejemplifica mediante un caso clínico el factor desencadenante de aparición del SB, su diagnóstico y terapéutica propuesta.
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Derechos de autor 2021 Danny Silva Cevallos, Fabricio García Matamoros, César Arreaga Pérez, Diana Evangelista Barragán, Angélica Zarate Zapata, Mirella Barrera Rivera
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